Am colita ulcerativa si obisnuiam sa merg la baie de 20 de ori pe zi

Daniela Soto, în vârstă de 25 de ani, locuiește în Los Angeles și a fost diagnosticată cucolita ulcerativa(UC) când avea doar 21 de ani. Dacă nu știi prea multe despre astaboala inflamatorie intestinalaeste cauzată de un răspuns imunitar hiperactiv și face ravagii în intestinul gros. Oricine poate avea afecțiunea, dar majoritatea oamenilor o dezvoltă între 20 și 40 de ani. Soto a experimentat unele cazuri destul de severe.Simptome UCîn timpul crizelor ei, inclusiv sânge în scaun, dureri de stomac și diaree incontrolabilă. Iată povestea ei, așa cum i-a spus-o scriitoarei pentru sănătate Theresa Tamkins.

costum de clovn feminin

Acum vreo trei ani, în ultimul an de facultate, am început să am probleme de sănătate. Nu am avut niciodată probleme digestive înainte, dar am început să vădsânge în scaunul meu. Era atât de rău încât apa de la toaletă se înroșise. Acest lucru evident nu este normal, așa că m-am dus la medicul meu și m-a diagnosticat cu hemoroizi. Acest lucru mi s-a părut ciudat pentru că nu aveam altulsimptome de hemoroizica mancarime sau durere dar am folosit unguentul pe care mi l-a dat oricum.

Sângerarea nu s-a ameliorat și apoi am început să am dureri chinuitoare în stomac, un pic asemănătoare cu crampele menstruale. Au fost foarte intense și au venit în valuri. Uneori le puteam scăpa, dar dacă aveam nevoie de o ușurare imediată, mergi la toaletă ar fi de ajutor. Și așa, la un moment dat, mergeam la baie de 10 sau 20 de ori pe zi. De asemenea, am slăbit mult – 10 kilograme în doar câteva săptămâni.

Nu cred că medicul meu a ignorat sau a respins simptomele mele. Cred că la început tocmai l-a văzut pe acest tânăr de 21 de ani cu aspect sănătos și nu a crezut că este atât de grav. Dar când crema pentru hemoroizi nu a funcționat, mi-a spus că trebuie să văd un gastroenterolog. Din păcate, totul s-a întâmplat mai devreme în pandemie, când majoritatea specialiștilor erau rezervați luni de zile și trebuia să văd pe cineva imediat. Am petrecut ore întregi la telefon sunând în diferite locuri, dar multe erau închise sau ocupate. Până la urmă am găsit un gastroenterolog pe Zocdoc care m-a putut vedea a doua zi. Le-am spus despre simptomele mele și mi-au spus că am nevoie de o colonoscopie și o endoscopie în același timp.[Nota editorului: Aceste examene se fac uneori simultan sub anestezie; primul este folosit pentru a verifica colonul, iar cel de-al doilea pentru a examina stomacul și tractul gastro-intestinal superior (GI).]Am avut ambele examene după aproximativ o săptămână. Asta a confirmat că aveam colită ulceroasă și ulcere pe partea dreaptă a colonului.

Mi-au pus un medicament numit mesalamină. Am luat zilnic patru pastile uriașe, dar a trebuit să folosesc și medicamentul sub formă lichidă ca clismă. Medicamentul a venit în acest tub și a trebuit să-l storc în colon. Medicamentul trebuia să rămână timp de opt ore pentru a ajuta la vindecarea ulcerelor, așa că l-am folosit în fiecare seară înainte de a merge la culcare, ceea ce nu a fost un moment distractiv. Nu puteam să adorm pur și simplu – am fost mereu ca Așteaptă, trebuie să-mi pun clisma. Dar, din fericire, după ce am folosit-o o vreme, am început să mă simt mai bine.

Gastroenterologul meu nu mi-a dat prea multe îndrumări când a venit vorba de mâncare. Mi-a spus că pot continua să mănânc ceea ce mănânc de obicei și să iau doar medicamentul. Dar asta nu mi s-a părut corect. Așa că am început să lucrez cu un naturopat care mi-a sugerat să fac unele modificări, cum ar fi evitarea glutenului, lactatelor, legumelor crude, băuturile carbogazoase, cafeina și alte lucruri care pot irita tractul gastro-intestinal dacă aveți UC. De asemenea, m-a încurajat să gătesc pe o tigaie de fier, deoarece persoanele cu colită ulceroasă sunt adesea sever anemice, deoarece pierderea de sânge este un simptom comun al afecțiunii. Când gătiți cu acest tip de tigaie, o parte din fier intră în mâncare, astfel încât obțineți puțin nutrienți atunci când mâncați. Am ajuns să-mi schimb complet dieta și am văzut îmbunătățiri imense ale simptomelor mele.

Cu toate acestea, încă am îndurat niște erupții proaste în ultimii trei ani. Când am fost diagnosticat, aveam 120 de kilograme. În timpul celei mai grave erupții pe care am avut-o vreodată, am scăzut la 90 de lire sterline. Îmi amintesc că am încercat să ies la o plimbare în acea perioadă, dar nici nu am reușit să cobor blocul; Am nevoie imediat să folosesc toaleta. După aceea mi-a fost teamă să plec din casă. Viața mea socială s-a prăbușit. Și da, mi-am făcut caca în pantaloni în public.

Odată am avut o experiență foarte proastă la Bath & Body Works. Mă simțeam destul de bine în privința UC și voiam să mă tratez. Eram atât de fericit. Dar apoi am avut nevoia bruscă de a folosi baia și nu era toaletă la magazin. Când se întâmplă asta, chiar nu pot controla. Sunt de multe ori când alerg la toaletă și pur și simplu nu ajung la timp.

masina cu litera v

Am, de asemenea, o privare severă de somn în timpul erupțiilor, deoarece durerile de stomac mă trezesc în fiecare oră. Așa că, oricât de obosit sunt, corpul meu nu se odihnește niciodată, ceea ce duce la epuizarea creierului, dificultăți de concentrare și incapacitatea de a face multe pe parcursul zilei, deoarece sunt atât de epuizat. Aș spune că acesta este unul dintre efectele secundare ale UC, care nu este adesea discutat. Evit călătoriile rutiere și excursiile de tip aventură, chiar și atunci când nu sunt într-o erupție, pur și simplu pentru că mi-e teamă că s-ar putea să mă simt rău și să am acces limitat la toaletă.

lentoarea sens

Încă încerc să-mi dau seama tot ce declanșează erupțiile. Am descoperit că în momentele de stres am tendința de a deveni simptomatică – începe durerea de a folosi toaleta și sângele din scaun. Odată ce mă concentrez cu adevărat pe dieta mea, încearcă să mă calmez și să-mi iau medicamentele, oricum simptomele dispar. O erupție poate dura două săptămâni sau doar câteva zile; Nu pot să prezic cu adevărat.

Aceasta a fost cu siguranță o tensiune mentală. Nu am fost niciodată o persoană nesănătoasă; Întotdeauna am făcut ceea ce trebuie din punct de vedere al sănătății. Dar acest diagnostic încă s-a întâmplat și la început am experimentat lipsă de speranță, neputință, frustrare și sentimente de De ce mi se întâmplă asta? Dar după ce am găsit îngrijirea, aveam nevoie să-mi schimb mentalitatea. Acesta este ceea ce universul mi-a dat din orice motiv și a dus la atât de multă auto-descoperire. Mi-am renunțat la serviciu la puțin peste un an după ce am fost diagnosticată. Am vrut să devin avocat, dar mi-am dat seama că nu pot face asta cu UC, deoarece orice stres mă trimite într-o criză, iar viața de drept este atât de stresantă. Am lucrat ca secretară la o firmă și am studiat la LSAT pentru a intra la facultatea de drept – doar ca să părăsesc firma, să obțin un loc de muncă la un start-up de wellness și să fac 180 de ani în viața mea. Acum sunt antrenor holistic de sănătate și instructor de yoga.

Conținut TikTok

Dacă ceva, această condiție m-a făcut mai puternic. Mă simt atât de recunoscător pentru momentele în care suntnuîn durere – viața este mai fericită când nu trebuie să te gândești unde este cea mai apropiată toaletă. De exemplu, am stat în trafic săptămâna aceasta și m-am gândit Wow, sunt atât de recunoscător că pot fi în mașina mea și nu trebuie să mă gândesc la o toaletă sau să mă sperii că va veni durerea. Dacă aș sta o oră în trafic în orice altă viață, ar fi fost atât de enervant. Dar în acel moment eram ca și cum asta e uimitor.

funko pop baymax

Din fericire, am un sistem de suport foarte puternic. Locuiesc acasă cu părinții și fratele meu și au fost alături de mine tot timpul, venind la fiecare programare la medic și colonoscopie. Prietenii mei sunt grozavi și acest diagnostic m-a făcut să cunosc noi prieteni care au și boli cronice. Am devenit chiar un fel de aInfluenț UC pe TikTokceea ce este interesant. La începutul călătoriei mele UC, nu am putut găsi prea multe online. Nu mulți oameni au UC, dar oricum fac videoclipurile și mă distrez foarte mult filmând, editând și postând. Acum primesc sute de mesaje de la oameni care sunt ca Wow, nu știam asta sau primesc comentarii de la oameni care tocmai au fost diagnosticați spunând că conținutul meu îi ajută să se simtă mai puțin singuri. Chestia este că această boală poate fi atât debilitantă, cât și izolatoare și este greu de explicat oamenilor care nu o înțeleg. Ceea ce mă motivează acum sunt acele mesaje și comentarii – doar faptul că cineva vorbește despre afecțiune este foarte cool pentru adepții mei.

Cred că totul se întâmplă cu un motiv. Chiar dacă este nasol să ai UC, a fost cu adevărat catalizatorul pentru tot ceea ce este pozitiv în viața mea. Fără acest diagnostic, nu aș fi persoana care sunt astăzi. Și, într-un mod ciudat, sunt recunoscător pentru că m-a expus la această lume pe care altfel nu aș cunoaște-o.

Acest interviu a fost condensat și editat pentru claritate.

Primiți mai multă acoperire excelentă de la SELF direct în căsuța dvs. de e-mail.

Înrudit:

• 8 întrebări pe care să le adresați medicului dumneavoastră după un diagnostic de colită ulceroasă
• De ce caca mea miroase atât de rău?
• 8 posibile motive pentru care faci caca de sânge și când să vezi un medic