3 femei despre realitatea întâlnirilor cu colită ulceroasă

Întâlnirile pentru oricine pot fi dure, dar adăugați o boală inflamatorie intestinală, cum ar ficolita ulcerativa(UC) și lucrurile pot deveni și mai grele. Cu simptome precum nevoia urgentă de a avea o mișcare intestinală și diaree poate provoca UCprimele întâlniripentru a avea niște conversații destul de incomode și momente intime pentru a fi întrerupt brusc. Dar nu totul este rău! După cum arată aceste trei femei, vorbirea deschis despre afecțiunea ta cronică te poate ajuta să-i elimini destul de repede pe cei învinși și să găsești niște paznici adevărați.

Folosesc foarte mult comedia.

a lui Rosie Turnerslujba principală implică umor – ea este creatoare de conținut și comediantă cu sediul în Londra – așa că nu este surprinzător că are un mod ușor de a le spune potențialilor parteneri despre UC ei. Îmi place să intru chiar pe ușă pentru că nu beau la prima întâlnire; alcoolul este un declanșator masiv pentru mine, spune ea. Așa că voi spune doar „Am o boală intestinală și nu mă distrez bine cu ea în acest moment.” Sunt o persoană foarte sinceră.

Poate părea brusc, dar tinde să obțină o reacție destul de bună de la oamenii pe care îi vede - lucru pe care îl atribuie doar că se întâlnește cu femei. De multe ori au propriile lor probleme intestinale, așa că ajungem să avem conversații lungi despre ce putem și ce nu putem mânca în prima jumătate de oră spune ea. Femeile sunt foarte receptive la astfel de conversații.

Și pentru a evita problemele viitoare, cum ar fi atunci când cineva cu care se întâlnește alege un restaurant sau îi gătește o masă, ea trimite o notă de pe telefon numită literalmente Lista cu alimente proaste, care precizează lucrurile pe care trebuie să le evite - lucruri precum căpșuni, usturoi, ceapă, sos chili și pepene galben. Oamenii spun mereu: „De ce am alege să vă gătim masa principală cu un pepene galben crud? spune ea. Eu spun „Nu știu, dar trebuie să știi!”

Această onestitate nu înseamnă că Turner nu a avut partea ei de momente jenante. Îmi amintesc că mă întâlneam cu această fată și nu știam în acel moment ce alimente puteam și nu puteam tolera. Eram pe Tube cu ea jucând la chill și brusc mi-a spus: „O să vomit și să fac caca”, spune ea. Nu știam ce să fac, așa că am fugit din Tub și am părăsit-o! Nu am mai văzut-o!

M-am transformat în cineva diferit după diagnosticul meu.

CândCatriona MillRelația de lungă durată s-a încheiat după 10 ani, ea a putut identifica exact momentul în care lucrurile au început să meargă prost: când a fost diagnosticată cu UC cu cinci ani în urmă. M-am schimbat complet în timpul diagnosticării cu o boală cronică spune mama a doi copii care locuiește în Scoția. Nu am reușit să fiu la fel de distractiv și de nepăsător ca odinioară și eram iritabil mereu epuizat de a face față durerii persistente și îngrijorat de ceea ce va urma.

Nu că partenerul ei nu a susținut-o. S-a descurcat bine, dar a fost o greutate nedreaptă să-i ceri să-l ducă, spune ea. A avea UC este ca și cum ai avea un loc de muncă cu normă întreagă pe care nimeni altcineva nu îl poate lucra și tu nu poți renunța la el. S-a descurcat bine, dar a fost o situație dificilă. Îngreunarea lucrurilor a fost că comunicarea lor a început să se întrerupă. Nu aveam capacitatea emoțională de a avea de-a face cu altcineva – am devenit foarte egocentrică și lumea mea a devenit atât de mică, spune ea. Partenerul meu nu a vrut să vină la mine cu ceea ce se întâmplă în viața lui, pentru că nu a vrut să-mi agraveze stresul și, prin urmare, simptomele.

În plus, viața lor sexuală a început să se schimbe. În timp ce intimitatea noastră a rămas puternică, am constatat că boala cronică mi-a afectat capacitatea de a experimenta pe deplin plăcerea, inclusivajungând la orgasmspune Mill. Există stresul emoțional de a trăi cu boala și, de asemenea, impactul biologic. Dacă ești îngrijorat de eliberarea unei mișcări intestinale, nu te poți relaxa suficient pentru a avea efectiv orgasmul. În timp ce amândoi au încercat să mențină relația la patru ani după diagnosticul ei, s-au despărțit.

Acum a trecut aproximativ un an de la despărțire și Mill începe să se gândească din nou la întâlniri. Nu vreau să fiu singură pentru totdeauna, spune ea. La un moment dat, va trebui să mă deschid în fața posibilității de a găsi dragostea din nou. Zilele acestea se simte cu siguranță plină de speranță pentru viitor. Mi-am dat seama că ar putea exista momente în viața mea în care s-ar putea să nu pot avea plăcere sau bucurie, spune ea. Dar știu și că acele lucruri se vor întoarce.

Mi-am dat seama că nu trebuie să-mi fie rușine.

Ashley Hurstun nutriționist dietetician înregistrat, chiar în afara orașului Houston, este acum logodit să se căsătorească cu un tip pe nume Christopher, dar relația lor nu a fost întotdeauna atât de roz - lucru pe care ea dă vina parțial pe UC. Aveam 24 de ani când am fost diagnosticat și mă întâlneam cu Christopher în acel moment, spune ea. Și nu a fost foarte susținător – parcă nu înțelegea ce se întâmplă sau credea că inventez. Arătam bine, dar eram în cantități incredibile de dureri și el nu a înțeles deloc. În cele din urmă, a devenit parte din motivul pentru care cei doi s-au despărțit timp de un an și jumătate.

Am început să mă întâlnesc cu alți oameni și mi-am dat seama cât de greu este să ieși cu UC spune ea. La început nu am vrut să împărtășesc cu nimeni diagnosticul meu de UC, dar mi-am dat seama că trebuie să fiu sinceră pentru a fi sinele meu autentic. Cel mai obișnuit moment în care o aducea în discuție cu cineva era când decideau unde să iasă să mănânce. Nu pot să merg nicăieri pentru că știu cât de rău m-aș simți și nu am vrut să deraiez data pe care o spune.

Pentru că avea 20 de ani în acel moment, Hurst a simțit că băieții pe care i-a spus că nu sunt atât de interesați să se întâlnească cu cineva cu o boală cronică; doreau doar o persoană sănătoasă fără complicații. I-am spus unui tip și a schimbat total dinamica spune ea. Ne-am văzut în fiecare zi și după două săptămâni am menționat că am UC. Am simțit distanța și a încetat complet să mai comunice cu mine. A lăsat o urmă și m-am întrebat dacă nu ar trebui să le spun oamenilor.

Mintea ei s-a schimbat când vărul ei a contactat-o ​​în acea perioadă pentru a spune că a fost diagnosticat cuboala Crohno boală inflamatorie intestinală diferită. A fost atât de confortabil să-l împărtășească și mi-am dat seama că diagnosticul meu ar putea fi un punct de conexiune în loc de ceva de care să-mi fie rușine, spune ea. La scurt timp după această realizare, Hurst a reluat legătura cu Christopher, care și-a dezvoltat o atitudine diferită față de boala ei. Ne-a trebuit să mergem la terapie, el fiind educat despre boală, iar eu să învăț cum să-mi exprim nevoile altora, dar acum înțelege prin ce trec și este partenerul cel mai susținător, spune ea. Și arată asta prin acțiunile sale. S-a adaptat complet la felul meu de a mânca și când sunt jos mă lasă să mă odihnesc și are grijă de mine, spune ea. El știe acum că, dacă sunt într-o criză sau mă lupt doar să mă țin în brațe și să mă lase să strig că nu o poate schimba.

Primiți mai mult din serviciile excelente de jurnalism oferite de SELF direct în căsuța dvs. de e-mail .

Înrudit:

• 5 femei cu colită ulceroasă împărtășesc ceea ce le-a ajutat să rămână puternice din punct de vedere mental
• Cum să faci călătoriile cu colită ulceroasă puțin mai puțin stresante
• Am colita ulcerativa si obisnuiam sa merg la baie de 20 de ori pe zi